Phenolether
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Phenolether — Struktur von Anisol Alkylarylether sind eine Gruppe organischer Verbindungen. Es handelt sich um Ether, die an ihrer Sauerstoffbrücke einen Alkylrest und einen Arylrest besitzen. Zu ihren Vertretern gehören beispielsweise die… … Deutsch Wikipedia
Asaron — Strukturformel α Asaron … Deutsch Wikipedia
Bisoprolol — Strukturformel (R) Enantiomer (oben) und (S) Enantiomer (unten) Allgemeines … Deutsch Wikipedia
Butylhydroxyanisol — Strukturformel Allgemeines Name Butylhydroxyanisol Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Darob — Strukturformel Allgemeines Freiname Sotalol Andere Namen … Deutsch Wikipedia
E320 — Strukturformel Allgemeines Name Butylhydroxyanisol Andere Namen 2 tert Butyl 4 hydroxyanisol und 3 tert Butyl 4 hydroxyanisol (Gemisch) BHA … Deutsch Wikipedia
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Gattermann-Adams-Synthese — Die Gattermann Synthese wird verwendet, um aromatische Aldehyde aus Phenolen oder anderen Aromaten zu synthetisieren. Benannt wurde sie nach dem Goslarer Chemiker Ludwig Gattermann. Die Gattermann Synthese kann auch verwendet werden, um einzelne… … Deutsch Wikipedia
Gattermann-Koch-Synthese — Die Gattermann Synthese wird verwendet, um aromatische Aldehyde aus Phenolen oder anderen Aromaten zu synthetisieren. Benannt wurde sie nach dem Goslarer Chemiker Ludwig Gattermann. Die Gattermann Synthese kann auch verwendet werden, um einzelne… … Deutsch Wikipedia
Nucleophile Angriffe — Die nukleophile Substitution ist ein wichtiger Reaktionstypus in der organischen Chemie. Hierbei reagiert ein Nukleophil in Form einer Lewis Base (Elektronenpaardonator) mit einer organischen Verbindung vom Typ R–X (R bezeichnet einen Alkyl oder… … Deutsch Wikipedia
